0 800 504 205

(Звонки с мобильных бесплатно)

Пн.-Пт: 08:00 - 20:00; Сб: 08-00 - 18:00

Как нас найти?
Кабинет пациента
Услуги
Главная
|
Услуги
|
Лаборатория МЦ «Мати та дитина»: следуя актуальным трендам

Лаборатория МЦ «Мати та дитина»: следуя актуальным трендам

Лаборатория Медицинского центра «Мать и Ребенок», работает с 2018 года. Имеет Лицензию МОЗ Украины. Высокий уровень выполняемых исследований, подтверждены результатами внешнего контроля качества с референс-лабораторией Минздрава Украины. Лаборатория Медицинского центра имеет Аттестат об аккредитации по национальному стандарту ДСТУ EN ISO 15189: 2015 (EN ISO 15189: 2012, IDT) «Медицинские лаборатории - требования к качеству и компетентности».

Оснащение

Достичь существующих показателей удалось благодаря профессионализму сотрудников и современному, высокотехнологичному оборудованию, которое позволяет проводить сложные генетические и клинические исследования. В частности, это - два секвенатора (Ion GeneStudio S5 и Seqstudio Genetic Analyzer) для уникальных молекулярных обследований и автоматизированная станция (Ion Chef), которая позволяет делать пробоподготовку образцов для проведения секвенирования нового поколения NGS.

Возможности

Лаборатория МЦ «Мати та дитина» состоит из двух подразделений - клинико-диагностического и генетического. Первое включает в себя полный спектр общеклинических анализов, биохимию, гематологию, иммунологию и цитологию. Второй позволяет получить информацию на уровне ДНК, это проведение цитогенетических исследований - кариотип периферической крови пациентов и FISH технологии по использованию флуоресцентных меток (FISH / TUNEL спермы для мужчин, преимплантационное генетическое тестирование эмбриональных тканей на 5 хромосом).

Молекулярно-генетическое подразделение имеет технические возможности установить любую патологическую мутацию у родителей, которые являются носителями или сами страдают от определенного генетического заболевания, и, используя репродуктивные технологии, дать возможность таким парам родить здорового ребенка.

Также это подразделение медицинского центра делает скрининговые генетические исследования. Как пример - определение мутации в гене муковисцидоза, полиморфизмы генов гемостаза - фолатный цикл, тромбофилия, определение микроделеций в Y-хромосоме, анализ ломкой Х хромосомы (синдрома Мартина Белла), фенилкетонурии и др. Оборудование, которым оснащена лаборатория, позволяет проводить передимплатационный генетический скрининг эмбрионов на 24 хромосомы методом NGS.

В активе лаборатории - самые сложные генетические исследования: установление мутации у родителей (мышечная дистрофия, дистрогликанопатия, хондродисплазия, дистрофия Дюшенна, гемофилия, микросфероцитоз) и NGS анализ эмбрионов с определением наличия этих мутаций. Также в перечень возможностей лаборатории входит обследование всех генов (исследование своего «генетического паспорта» и выявления генетических нарушений, которые могут привести к наследственным заболеваниям у ребенка).

PGT-A (генетический скрининг эмбрионов) показан в первую очередь:

  • женщинам старшего репродуктивного возраста,
  • женщинам с невынашиванием беременности (наличие выкидышей, особенно на ранних сроках),
  • после неудачных попыток ЭКО,
  • имеющийся мужской фактор бесплодия,
  • осложненным семейным анамнезом.

Цели при проведении предимплантационного генетического тестирования:

  • повысить вероятность наступления беременности,
  • уменьшить риск возникновения самопроизвольного выкидыша,
  • уменьшить частоту наступления многоплодной беременности,
  • предупредить и уменьшить частоту врожденных пороков развития.

Кроме пациентов, помощь в исследованиях смогут получить другие репродуктивные клиники, не имеющие подобного оборудования.

Бактериоскопическое исследование урогенитальных мазков 110
Цитологическое исследование шейки матки 346
Диагностика муковисцидоза. Определение мутаций в гене CFTR (7 мутаций) 1965
Диагностика муковисцидоза. Определение мутаций в гене CFTR (50 мутаций) 3100
Анализ микроделеций Y-хромосомы при нарушениях сперматогенеза (7 мутаций) 1884
Доимплантационная генетический скрининг на 24 хромосомы методом NGS за 1 дополнительный эмбрион с биопсией трофектодермы 9790
Доимплантационная генетический скрининг на 24 хромосомы методом NGS до 8 эмбрионов с биопсией трофектодермы 59125
Биопсия трофектодермы до 8 эмбрионов 13050
Биопсия трофектодермы за 1 дополнительный эмбрион 1890
Витрификация 1 образца при исследовании методом NGS на 24 хромосомы 2800
ДНК-диагностика моногенных заболеваний (1 мутация) 25000
ДНК-диагностика моногенных заболеваний (2 мутации) 42000
Выделение и хранения ДНК в течение 1 года для доимплантационная генетического скрининга на 24 хромосомы методом NGS за 1 эмбрион с биопсией трофектодермы 5,000
Доимплантационная генетический скрининг на 24 хромосомы с сохраненной ДНК (1 образец) методом NGS 4900
Анализ ДНК на установление биологического отцовства 2 человека (Отец + ребенок) 4300
Анализ ДНК на установление биологического отцовства 2 человека (Мать + ребенок) 4300
Анализ ДНК на установление биологического отцовства 3 человека (Отец + Мать + ребенок) 6700
Анализ ДНК на установление биологического отцовства 3 человека (еще один ребенок) 6700
Выделение ДНК из биологического материала 400
Определение CGG-повторов в гене FMR1 (синдром ломкой Х-хромосомы) 5100
Молекулярно-генетическое исследование абортивного материала методом NGS 7000
ДНК-диагностика спинальной мышечной атрофии (анализ делеций гена SMN1) -СМА 1000
FISH-анализ лимфоцитов крови 1 хромосома 2564
Анализ спермы, FISH-метод 2440
Анализ спермы, TUNEL-метод 2200
Кариотипирование (клетки периферической крови) 2725
кариотипирование пары 4350
Определение кариотипа клеток хорионический волосков 3790
Определение кариотипа абортивного материала с дополнительным применением FISH-метода 5300
Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 1230
Анализ полиморфизма генов, ассоциированных с риском развития тромбофилии 1600
Анализ полиморфизма генов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR) (4 мутации) 879
Доимплантационная генетический скрининг по 5 хромосомам (13,18,21, X, Y): PGD (включая 12 образцов) 16510
Доимплантационная генетический скрининг по 9 хромосомам (13,15,16,17,18,21,22, X, Y): PGD (включая 12 образцов) 32730
  • 400+

    Трудоустроено сотрудников

  • 100+

    Социальных проектов

  • 11000+

    Рождено малышей

  • 48%-85%

    Успешность программ ЭКО

Отзывы

23.06.2020 ми стали щасливими батьками прикраснішої дівчинки!!! Дякуємо вам Ольга Володимирівна за це щастя!!! А також Ковалевській Євгенії яка завжди була на зв'язку та підтримувала в будь-який час. Клінікі бажаємо процвітання та кар'єрного росту побільше посмішок малюків. Дякуємо за здійснення нашої мрії!!!
Олена, 13.04.2021
star photo 5star photo 5star photo 5star photo 5star photo 5
Олена
13.04.2021
Доброго дня!!! Хочу розповісти вам про лікаря Багатько Ольгу Володимирівну. Перша зустріч відбулась у нас 14.03.2019 року, лікаря вибирала на сайті " Мати та дитина" інтуїтивно і не пошкодувала. В той же день мене відправили на гістероскопію. Отримавши результат було запропоновано два варіанти запліднення інсемінація чи ЕКЗ. 23.04.2019 було проведено інсемінацію, спроба невдала, далі пішли в протокол ЕКЗ 21.05.2019 була проведена пункція взято 6 яйцеклітин з них отримали трьох ембріончиків які на п'ятий день відправили на NGS. 19.06.2019 прийшли наші результати що 2 і 3 ембріони можуть бути рекомендовані до ембріотрансферу. На початку менструального циклу почались візити в клініку для контролю ендометрію, корекції дози препаратів. 04.09.2019 була перша спроба, але невдала!!! Ольга Володимирівна нас підтримала і ми вирішили в слідуючому циклі робити перенос, це було 09.10.2019. 21.10.2019 ми дізнались що вагітність наступила, ХГЧ 353. Потім УЗД підтвердило наші сподівання.
Олена, 13.04.2021
star photo 5star photo 5star photo 5star photo 5star photo 5
Олена
13.04.2021
К Гирич Валерии Александровне мы попали по рекомендации знакомых. Нам нужен был специалист по планированию беременности. У нас в анамнезе уже была ЗБ и повторения я бы просто не пережила. Валерия Александровна с первой минуты нашего общения произвела впечатление хорошего специалиста. Видно, что ей не все равно, что там у нас и как, она сопереживает. В общем, мы сдали все рекомендованные анализы, нашли причину ЗБ и пролечились.  Через три месяца после окончания курса лечения Валерия Александровна дала добро на попытки зачатия. В первом же цикле мы увидели заветные //. Всю беременность Валерия Александровна держала под строгим своим присмотром меня и все анализы. У нас получилось выносить и родить здоровую малышку. Я безмерно ей благодарна за ее труд и человечность.  
Катерина, 13.04.2021
star photo 5star photo 5star photo 5star photo 5star photo 5
Катерина
13.04.2021
23.06.2020 ми стали щасливими батьками прикраснішої дівчинки!!! Дякуємо вам Ольга Володимирівна за це щастя!!! А також Ковалевській Євгенії яка завжди була на зв'язку та підтримувала в будь-який час. Клінікі бажаємо процвітання та кар'єрного росту побільше посмішок малюків. Дякуємо за здійснення нашої мрії!!!
Олена review
star photo 5star photo 5star photo 5star photo 5star photo 5
Олена
13.04.2021
Доброго дня!!! Хочу розповісти вам про лікаря Багатько Ольгу Володимирівну. Перша зустріч відбулась у нас 14.03.2019 року, лікаря вибирала на сайті " Мати та дитина" інтуїтивно і не пошкодувала. В той же день мене відправили на гістероскопію. Отримавши результат було запропоновано два варіанти запліднення інсемінація чи ЕКЗ. 23.04.2019 було проведено інсемінацію, спроба невдала, далі пішли в протокол ЕКЗ 21.05.2019 була проведена пункція взято 6 яйцеклітин з них отримали трьох ембріончиків які на п'ятий день відправили на NGS. 19.06.2019 прийшли наші результати що 2 і 3 ембріони можуть бути рекомендовані до ембріотрансферу. На початку менструального циклу почались візити в клініку для контролю ендометрію, корекції дози препаратів. 04.09.2019 була перша спроба, але невдала!!! Ольга Володимирівна нас підтримала і ми вирішили в слідуючому циклі робити перенос, це було 09.10.2019. 21.10.2019 ми дізнались що вагітність наступила, ХГЧ 353. Потім УЗД підтвердило наші сподівання.
Олена review
star photo 5star photo 5star photo 5star photo 5star photo 5
Олена
13.04.2021
К Гирич Валерии Александровне мы попали по рекомендации знакомых. Нам нужен был специалист по планированию беременности. У нас в анамнезе уже была ЗБ и повторения я бы просто не пережила. Валерия Александровна с первой минуты нашего общения произвела впечатление хорошего специалиста. Видно, что ей не все равно, что там у нас и как, она сопереживает. В общем, мы сдали все рекомендованные анализы, нашли причину ЗБ и пролечились.  Через три месяца после окончания курса лечения Валерия Александровна дала добро на попытки зачатия. В первом же цикле мы увидели заветные //. Всю беременность Валерия Александровна держала под строгим своим присмотром меня и все анализы. У нас получилось выносить и родить здоровую малышку. Я безмерно ей благодарна за ее труд и человечность.  
Катерина review
star photo 5star photo 5star photo 5star photo 5star photo 5
Катерина
13.04.2021

Врачи медцентра

Данкович
Наталия Александровна
Акушер-гинеколог, репродуктолог
Котлик
Владимир Владимирович
Акушер-гинеколог, репродуктолог
Каверина
Виктория Алексеевна
Акушер-гинеколог, репродуктолог
Холодян
Ирина Ярославовна
Акушер-гинеколог, репродуктолог, врач ультразвуковой диагностики
Малова
Юлия Александровна
Акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог, репродуктолог
Гришай
Галина Сергеевна
Акушер-гинеколог
Запись на приём
Заявки обрабатываются операторами информационного центра в будние дни с 8-00 до 20-00.
Заявка на запись считается действительной после подтверждения её операторами медицинского центра.
Отправить

Приходите
на консультацию
Запись на приём
0 800 504 205