(Стоимость звонков согласно тарифов Вашего оператора)
Пн.-Пт: 08:00 - 20:00; Сб: 08-00 - 18:00
Как нас найти?Лаборатория Медицинского центра «Мать и Ребенок», работает с 2018 года. Имеет Лицензию МОЗ Украины. Высокий уровень выполняемых исследований, подтверждены результатами внешнего контроля качества с референс-лабораторией Минздрава Украины. Лаборатория Медицинского центра имеет Аттестат об аккредитации по национальному стандарту ДСТУ EN ISO 15189: 2015 (EN ISO 15189: 2012, IDT) «Медицинские лаборатории - требования к качеству и компетентности».
Достичь существующих показателей удалось благодаря профессионализму сотрудников и современному, высокотехнологичному оборудованию, которое позволяет проводить сложные генетические и клинические исследования. В частности, это - два секвенатора (Ion GeneStudio S5 и Seqstudio Genetic Analyzer) для уникальных молекулярных обследований и автоматизированная станция (Ion Chef), которая позволяет делать пробоподготовку образцов для проведения секвенирования нового поколения NGS.
Лаборатория МЦ «Мати та дитина» состоит из двух подразделений - клинико-диагностического и генетического. Первое включает в себя полный спектр общеклинических анализов, биохимию, гематологию, иммунологию и цитологию. Второй позволяет получить информацию на уровне ДНК, это проведение цитогенетических исследований - кариотип периферической крови пациентов и FISH технологии по использованию флуоресцентных меток (FISH / TUNEL спермы для мужчин, преимплантационное генетическое тестирование эмбриональных тканей на 5 хромосом).
Молекулярно-генетическое подразделение имеет технические возможности установить любую патологическую мутацию у родителей, которые являются носителями или сами страдают от определенного генетического заболевания, и, используя репродуктивные технологии, дать возможность таким парам родить здорового ребенка.
Также это подразделение медицинского центра делает скрининговые генетические исследования. Как пример - определение мутации в гене муковисцидоза, полиморфизмы генов гемостаза - фолатный цикл, тромбофилия, определение микроделеций в Y-хромосоме, анализ ломкой Х хромосомы (синдрома Мартина Белла), фенилкетонурии и др. Оборудование, которым оснащена лаборатория, позволяет проводить передимплатационный генетический скрининг эмбрионов на 24 хромосомы методом NGS.
В активе лаборатории - самые сложные генетические исследования: установление мутации у родителей (мышечная дистрофия, дистрогликанопатия, хондродисплазия, дистрофия Дюшенна, гемофилия, микросфероцитоз) и NGS анализ эмбрионов с определением наличия этих мутаций. Также в перечень возможностей лаборатории входит обследование всех генов (исследование своего «генетического паспорта» и выявления генетических нарушений, которые могут привести к наследственным заболеваниям у ребенка).
PGT-A (генетический скрининг эмбрионов) показан в первую очередь:
Цели при проведении предимплантационного генетического тестирования:
Кроме пациентов, помощь в исследованиях смогут получить другие репродуктивные клиники, не имеющие подобного оборудования.
Отзывы