Поширені запитання (FAQ)
В яких випадках рекомендують FISH-аналіз сперми?
Дослідження призначають за підозри на хромосомні аномалії сперматозоїдів, особливо якщо стандартна спермограма не пояснює причину проблеми, ембріони не приживаються та відбувається спонтанне переривання вагітності. Показаннями служать: безпліддя невстановленого генезу, виражені порушення сперматограми, вік чоловіка старше 40 років, носійство хромосомних перебудов (за каріотипом).
Які хромосомні порушення можна виявити?
FISH виявляє кількісні аномалії (анеуплоїдії) статевих хромосом Х та Y, аутосом 13,18, 21 (спричиняють появу важких вад розвитку плода). Їхні причини — відсутність або наявність зайвої хромосоми внаслідок порушення процесу сперматогенезу.
Чи впливає результат на вибір методу запліднення?
Так, впливає. Можливі рішення за результатами FISH-аналізу: вибір ІКСІ замість класичного ЕКЗ, рекомендація ПГТ-А (генетичне тестування ембріонів), перенесення ембріонів у кріоциклі після відбору.
Як готуватися до дослідження?
Підготовка аналогічна здачі спермограми: статевий спокій 3–5 днів, відмова від алкоголю та гарячих ванн за один тиждень до аналізу, уникнення гострих інфекцій та перегрівання. Не можна здавати аналіз на фоні приймання антибіотиків.
Які обмеження має метод FISH?
Метод інформативний, проте не універсальний: досліджуються лише окремі хромосоми, не виявляються структурні хромосомні перебудови (інверсії, транслокації), не оцінюється фрагментація ДНК. Тому FISH часто використовують у комбінації з каріотипуванням, тестом на фрагментацію ДНК, ПГТ ембріонів.
Автори цієї послуги
Спеціалисти цієї послуги
News and articles
Awards, prizes and certificates
Reviews