Поширені запитання (FAQ)
Які види генетичних досліджень найчастіше призначають?
Найчастіше призначають генетичні тести для виявлення спадкових захворювань, онкологічної схильності, тромбофілій, порушень згортання крові, а також генетичні скринінги під час планування вагітності та програм ЕКЗ, зокрема передімплантаційне генетичне тестування ембріонів.
Коли необхідно проводити генетичне тестування?
Генетичне тестування рекомендують при плануванні сім’ї, під час вагітності, за наявності спадкових захворювань у родині, при невиношуванні вагітності, безплідді, а також для ранньої діагностики або профілактики генетичних та онкологічних захворювань.
Що можна виявити за допомогою генетичного аналізу?
Генетичний аналіз дозволяє виявити мутації ДНК, носійство спадкових захворювань, ризик передачі патологій дітям, схильність до онкологічних та інших захворювань, а також визначити хромосомні аномалії ембріонів і плода.
Чи потрібна консультація генетика перед дослідженням?
Так, консультація лікаря-генетика є важливою, оскільки вона допомагає правильно вибрати тип дослідження, оцінити індивідуальні ризики та коректно інтерпретувати результати тестування.
Скільки часу триває виконання аналізу?
Більшість генетичних досліджень виконуються шляхом аналізу крові або слини, а результати зазвичай стають доступними протягом кількох тижнів (залежно від типу тесту та його складності).
Ціни на послуги
Назва послуги
Ціна
Автори цієї послуги
News and articles
Our medical centers
Kyiv, str. Irpinska 62b (genetic laboratory)
MON-FRI:
09:00 - 16:00
SAT:
Weekend
SUN:
Weekend
Awards, prizes and certificates
Reviews