Преимплантационная диагностика эмбриона методом NGS в Киеве

Преимплантационная диагностика NGS (Next Generation Sequencing) – это современный метод генетического анализа эмбрионов. Он позволяет с высокой точностью определить количество и состав хромосом, выявить аномалии, отобрать здоровый эмбрион для переноски. Метод применяется в программах ЭКО для повышения шансов на успешную беременность и рождение здорового малыша. 

В медицинском центре репродуктивной медицины «Мати та дитина» есть собственная лаборатория, где проводится NGS-диагностика эмбрионов, которая производится на современном оборудовании. Наши врачи имеют соответствующий опыт как по проведению исследований, так и по лечению бесплодия. 

Показания к проведению

NGS рекомендуется парам, имеющим повышенный риск генетических нарушений или неоднократные неудачные попытки ЭКО. Основные показания, при которых рекомендуется исследование: 

• возраст женщины более 35 лет;
• оптимизация протокола ЭКО при неудачных предварительных попытках;
• обнаружены генетические аномалии хромосом у партнеров;
• имеющиеся нарушения сперматогенеза;
• предыдущие беременности с хромосомными аномалиями.

Генетический скрининг NGS  –  это реальный шанс избегание имплантационных провалов. Результаты исследования позволяют в дальнейшем оптимизировать протокол ЭКО, составить индивидуальный план лечения (если необходимо). 

Как проводится анализ

Диагностика эмбрионов NGS условно делится на 3 этапа: биопсия, NGS-секвенирование, получение и интерпретация результатов. Исследование позволяет выявить широкий спектр генетических нарушений. Вредит ли процедура эмбриону? Современная методика биопсии, которая используется в нашем медицинском центре, безопасна.

Она производится на эмбрионах на поздней стадии развития (бластоциста) на 5-й или 6-й день их развития. Процедура не затрагивает внутреннюю клеточную массу, из которой формируется плод, не нарушает биологические процессы. 

Возможности NGS

Генетический анализ позволяет выявить следующие нарушения: 

• полные анеуплоидии;
• частичные дупликации, делеции;
• мозаицизм;
• нарушение целых хромосом или их отдельных участков;
• аномалии, недоступные в методах предыдущего поколения (FISH). 

Тестирование эмбрионов NGS выявляет большинство хромосомных аномалий, в частности количественные перестройки и мозаицизм. Рассмотрим в таблице, чем NGS лучше FISH. 

Итак, NGS генетическая диагностика перед переносом является наиболее информативным методом исследования для оценки рисков, прогнозирования, составления плана протокола ЭКО. 

Влияние на успешность ЭКО

NGS позволяет составить точный генетический профиль и отнять наиболее здоровый эмбрион. Это дает следующие преимущества: 

• увеличивает шанс успешной имплантации примерно на 30%;
• снижает риск выкидыша;
• сокращает количество проб, необходимых для успешной беременности;
• помогает парам с возрастным или генетическим риском увеличить шансы на беременность. 

Также результат оказывает влияние на дальнейшее лечение, помогает построить протокол ЭКО, корректировать и адаптировать программу. 

Преимущества нашего медицинского центра

Почему следует обращаться именно в центр репродуктивной медицины «Мати та дитина»? Можем выделить следующие преимущества: 

• собственная генетическая лаборатория для проведения исследования и репродуктивного прогноза;
• NGS последнего поколения с высокой точностью;
• минимальная инвазивность, полная безопасность биопсии;
• многолетний опыт наших врачей и специалистов;
• персонализированный подход и индивидуальный подбор протокола.

Сколько стоит генетический анализ? Стоимость тестирования зависит от количества отобранных эмбрионов, объема анализа и списка сопутствующих процедур, исследований, которые понадобятся в рамках программы ЭКО. Точную цену можно узнать при консультации репродуктолога. Записаться к специалисту можно на нашем сайте или позвонить по указанным на главной странице номерам.