Лаборатория МЦ «Мати та дитина»: в соответствии с самыми актуальными трендами.
Лаборатория Медицинского центра «Мати та дитина», действует с 2018 года. Имеет Лицензию МЗ Украины. Качество исследований, выполняемых лабораторией, подтверждено результатами внешнего контроля качества с референс-лабораторией Минздрава Украины. Лаборатория Медицинского центра имеет Аттестат об аккредитации по национальному стандарту ДСТУ EN ISO 15189:2015 (EN ISO 15189: 2012, IDT) «Медицинские лаборатории – требования к качеству и компетентности».
Оборудование
Достичь существующих показателей удалось благодаря профессионализму сотрудников и современному, высокотехнологичному оборудованию, позволяющему проводить сложные генетические и клинические исследования. В частности, это два секвенатора (Ion GeneStudio S5 и Seqstudio Genetic Analyzer) для уникальных молекулярных обследований и автоматизированная станция (Ion Chef), которая позволяет производить пробоподготовку образцов для проведения секвенирования нового поколения NGS.
Возможности
Лаборатория МЦ «Мати та дитина» состоит из двух подразделений – клинико-диагностического и генетического. Первый включает полный спектр общеклинических анализов, биохимию, гематологию, иммунологию и цитологию. Второй, позволяющий получить информацию на уровне ДНК, это проведение цитогенетических исследований – кариотип периферической крови для пациентов и FISH технологии по использованию флуоресцентных меток (FISH/TUNEL спермы для мужчин, преимплантационное генетическое тестирование эмбриональных тканей на 5 хромосом).
Молекулярно-генетическое подразделение имеет технические возможности установить любую патологическую мутацию у родителей, которые являются носителями или сами страдают определенным генетическим заболеванием, и с помощью использования репродуктивных технологий дать возможность таким парам родить здорового ребенка.
Также это подразделение медицинского центра проводит скрининговые генетические исследования. В качестве примера - определение мутации в гене муковисцидоза, полиморфизмы генов гемостаза - фолатный цикл, тромбофилия, определение микроделеций в Y-хромосоме, анализ ломкой Х хромосомы (синдрома Мартина Белла), фенилкетонурии и т.д. Оборудование, которым оснащена лаборатория, позволяет проводить предимплантационный генетический скрининг эмбрионов на 24 хромосомы методом NGS.
В работе лаборатории есть самые сложные генетические исследования: установление мутации у родителей (мышечная дистрофия, дистрогликанопатия, хондродисплазия, дистрофия Дюшена, гемофилия, микросфероцитоз) и NGS анализ эмбрионов с определением наличия этих мутаций. Также в список возможностей лаборатории входит обследование всех генов (исследование своего «генетического паспорта» и выявление генетических нарушений, которые могут привести к наследственным заболеваниям у ребенка).
PGT-A (генетический скрининг эмбрионов) показан в первую очередь:
- женщинам старшего репродуктивного возраста;
- женщинам с невынашиванием беременности (наличие выкидышей, особенно на ранних сроках);
- после неудачных попыток ЭКО;
- имеющийся мужской фактор бесплодия;
- осложненным родственным анамнезом.
Цели при проведении предимплантационного генетического тестирования:
- повысить вероятность наступления беременности;
- уменьшить риск возникновения самопроизвольного выкидыша;
- уменьшить частоту наступления многоплодной беременности;
- предотвратить и уменьшить частоту врожденных пороков развития.
Кроме, собственно, пациентов помощь в исследованиях смогут получить другие репродуктивные клиники, не имеющие подобного оборудования.
