Биопсия трофэктодермы в Киеве

Показания для проведения

Биопсия трофектодермы рекомендована парам, у которых:

• один или оба партнера являются носителями наследственных заболеваний;
• в анамнезе — два и более выкидыша или замершие беременности;
• женщине 35+, мужчине 39+;
• в яйцеклетках или сперматозоидах обнаружены генетические или хромосомные аномалии;
• у мужчины наблюдается олигозооспермия, азооспермия или высокий уровень морфологически измененных сперматозоидов;
• было несколько неудачных попыток ЭКО.

«Современные методы PGT снижают количество неудачных переносов и помогают избежать генетических рисков в парах с отягощенным анамнезом. Это не о «страховании», а о грамотном планировании здоровой беременности», — генетик, специалист по репродуктивной медицине.

Как происходит биопсия

Процедура проводится в условиях специализированной эмбриологической лаборатории и выполняется с помощью точных микроманипуляций:

1. Эмбрион достигает стадии бластоцисты (5–6 сутки).
2. Эмбриолог делает контролируемое лазерное отверстие в оболочке.
3. Отбирают 5–10 клеток трофектодермы — наружного слоя бластоцисты, а не внутренней клеточной массы, из которой формируется ребенок.
4. Эмбрион возвращают в культуру и замораживают для переноса после получения результатов.

Методика обеспечивает минимальную травматичность. Безопасный отбор клеток не влияет на способность эмбриона к имплантации.

Что показывает генетический анализ

Полученный материал изучают современными генетическими технологиями (NGS, PGT-A, PGT-M). Анализ позволяет выявить:

• хромосомные аномалии (анеуплоидия: трисомии, моносомии);
• структурные перестройки хромосом;
• моногенные заболевания (муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, гемофилия и др.);
• исключить синдром Дауна, Патау, Эдвардса, Тернера, Кляйнфельда;
• изменения, влияющие на нормальное эмбриональное развитие;
• отклонения, которые могут вызвать остановку развития, выкидыш или тяжелые генетические синдромы.

Таким образом, анализ помогает выбрать наиболее жизнеспособный и генетически здоровый эмбрион. Сравнение методов:

Преимущества метода и безопасность

Преимущества биопсии трофектодермы включают:

• высокую точность диагностики (по сравнению с биопсией на третьи сутки);
• отбор клеток, не входящих в будущий организм ребенка;
• контролируемая процедура с минимальным риском;
• возможность оценки всех хромосом;
• повышение шансов на имплантацию и рождение здорового ребенка;
• снижение риска неудачных беременностей.

Благодаря современным технологиям и работе опытного эмбриолога влияние на эмбрион минимально, а травматичность приближена к нулю. «Биопсия эмбриона позволяет получить максимально достоверную информацию о хромосомном статусе зародыша без ущерба для его развития. На этапе бластоцисты эмбрион устойчив к микроманипуляциям», — врач-репродуктолог.

Как биопсия трофектодермы повышает эффективность ЭКО

Вспомогательные репродуктивные технологии используют этот метод для того, чтобы:

• оптимизировать программы ЭКО;
• предотвращать передачу наследственных болезней;
• существенно повысить успех переноса;
• снизить нагрузку на организм женщины, уменьшая количество неудачных циклов;
• проводить селекцию эмбрионов на основе точной диагностики, а не только морфологии.

Это важный инструмент репродуктивной медицины для пар, желающих получить очень прогнозируемый итог.

Почему следует выбрать медицинскую клинику «Мати та дитина»

Лаборатория центра «Мати та дитина» специализируется на предоставлении медицинских услуг, среди которых – проведение биопсии трофектодермы и последующая генетическая диагностика эмбриона в соответствии с международными протоколами. 

Мы используем современное оборудование и технологии, обеспечивающие безопасный отбор клеток зародыша с минимальной травматичностью. Каждый этап процедуры контролируется опытными эмбриологами, а результаты анализов проверяются несколькими уровнями качества.

Наши преимущества:

• высокая точность исследований и возможность выявления хромосомных аномалий и наследственных заболеваний;
• применение технологий, позволяющих проводить анализ даже в сложных случаях эмбрионального развития;
• персонализированный подход к каждой паре и индивидуальная интерпретация результатов;
• комплексное сопровождение: от подготовки к ЭКО до консультации репродуктолога по коррекции плана лечения.

Итак, современные методы генетического скрининга в нашей лаборатории значительно повышают эффективность программ ЭКО и помогают сделать правильный выбор качественного эмбриона. В клинике «Мати та дитина» вы получите профессиональное сопровождение на каждом этапе лечения бесплодия и поддержку на пути к счастливому родительству.