(Вартість дзвінків згідно тарифів Вашого оператора)
Пн.-Пт: 08:00 - 20:00; Сб: 08:00 - 18:00
Як нас знайти?ДНК-тест дає змогу з абсолютною точністю встановити, чи чоловік, чи жінка є біологічним батьком чи матір'ю дитини. Таке дослідження проводиться, коли є необхідність доказу чи спростування батьківства, часто чоловічого.
Дослідженню підлягає ДНК — генетичний матеріал клітин. Це те «програмне забезпечення» організму, яке успадковується від матері та батька. Усі клітини нашого тіла, крім статевих, мають по 23 пари хромосом, тобто лише 46 хромосом. Статеві клітини, до яких належать яйцеклітини та сперматозоїди, містять непарний хромосомний набір, тобто тільки 23 хромосоми. Під час злиття двох статевих клітин, материнської та батьківської, утворюється клітина, в якій, як і належить, знову 46 хромосом — 23 від матері та 23 від батька. ДНК не змінюється протягом життя та однакова для всіх клітин організму людини (кров, слина, шкіра, кістки, м'язи, зуби, волосся тощо), отже для дослідження підходить практично будь-який біологічний матеріал.
Порівняння ДНК дає можливість з високою точністю встановити спорідненість: клітини дитини або містять хромосоми передбачуваного батька, і тоді батьківство (материнство) підтверджується, або не містять, і тоді спорідненість спростовується.
Для аналізу використовуються генетичні маркери — короткі тандемні повтори (STR), ділянки генів, які складаються з послідовностей, що повторюються та розміщені на особливих ділянках хромосом, так званих локусах. Ці ділянки ідентифікують за допомогою буквено-цифрового коду, наприклад STR-локуси D7S820, CSF1PO, D19S433. Молекулярно-генетичний аналіз ідентифікує алелі низки унікальних поліморфних локусів, успадкованих від біологічних батьків.
Дослідження проводиться методом ПЛР, полімеразної ланцюгової реакції. Якщо точніше, типування поліморфних STR-локусів хромосомної ДНК здійснюється за допомогою ПЛР з використанням ензиматичної ампліфікації 25-локусної панелі VeriFiler Express (ThermoFisher Scientific, США), відповідно до інструкцій фірми-виробника на генетичному аналізаторі SeqStudio Genetic Analyzer 5 (Applied Biosystems, США).
Виявлені алелі досліджених локусів позначаються відповідно до стандартної міжнародної номенклатури, що дає змогу надалі проводити міжлабораторні порівняння отриманих результатів.
Можливі два результати дослідження:
Невиключення батьківства означає, що виявлено збіг алелів всіх досліджених локусів дитини та передбачуваного батька, тобто генетичний матеріал був успадкований дитиною від цієї людини. Попри обережне формулювання «невиключення», ймовірність батьківства становить 99,99% і вище (точність 100% недосяжна без порівняння ДНК дитини з ДНК усіх людей на планеті).
Висновок про виключення батьківства означає, що відсутні збіги алелях навіть в окремих локусах генних наборів дитини та передбачуваного батька. Імовірність виключення батьківства становить 100%.
Для більшої точності дослідження бажано, щоб для аналізу, крім ДНК передбачуваного батька та дитини, надавався зразок ДНК біологічного родича, спорідненість з яким є незаперечною. Однак ця умова не є обов'язковою.
В медичному центрі для дослідження береться кров, сперма та букальний епітелій.
Вiдгуки