05.08 сделала 1 скрининг, Срок 13,2 нед. ТВП 3, носовые кости 1,6. В заключении написали: РасширениеТВП, гиноплазия носовых костей. Маркер ХА. Рекомендации: консультация у генетиков. Сдала анализы на кровь. ЧСС плода 154 уд./мин, КТР 71, Бета субъед. ХГЧ 17,3/0,422 Мом, РАРР-А 4,492/0,735 Мом. Трисомии 21: баз риск 1:1005, индивид. 1:14549, Трисомии 18 баз риск 1:2536, индивид. 1:31534, Трисомии 13 баз риск 1:7931, индивид. 1:48485. 06.08 сделала трансвагинальный вид УЗИ. Срок 13,1 нед.ТВП 1,9, носовые кости 1,7. Сдала повторно анализы анализы на кровь по новому скринингу. ЧСС плода 166 уд./мин, КТР 78, Бета субъед. ХГЧ 17,5/0,465Мом, РАРР-А 4,66/0,595 Мом. Трисомии 21: баз риск 1:1020, индивид. 1:20390, Трисомии 18 баз риск 1:2652, индивид. 1:22199, Трисомии 13 баз риск 1:8272, индивид. 1:11734. ТВП отличается т.к на втором УЗИ мне сказали, что изза того что есть однократное обвитие пуповиной вокруг шеи плода. Стоит ли волноваться по поводу размера носовой кости и может ли узи по животу не увидеть обвитие?