Преімплантаційний генетичний скрінінг (PGS) у Києві

Преімплантаційний генетичний скринінг — це метод аналізу ембріонів, який дозволяє оцінити кількість хромосом та встановити, чи є вони структурно збалансованими, і, відповідно, чи ембріон придатний до перенесення. Також цю методику називають як PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies). 

PGS у нашому медичному центрі «Мати та дитина» проводиться в рамках програми ЕКЗ для відбору  здорового ембріону з максимальним потенціалом на імплантацію та успішну вагітність. 

Чим PGS відрізняється від PGD? У першому випадку оцінюється весь геном та загальний хромосомний набір, тоді як при PGD діагностуються конкретні моногенні захворювання, як-от муковісцидоз, СМА тощо.

Показання до PGS

PGS тест рекомендують парам з підвищеним ризиком хромосомних порушень або тим, у кого були проблеми з настанням вагітності, виношуванням дитини. Основні показання до аналізу: 

• вік жінки понад 35 років;
• повторні невдалі спроби ЕКЗ;
• невдала вагітність;
• чоловічий фактор безпліддя;
• хромосомні аномалії під час попередніх вагітностей. 

Також PGS можна застосовувати для зменшення  кількості спроб ЕКЗ до досягнення успішної вагітності, для визначення імплантаційних ризиків. 

Як проводиться аналіз

Генетичний скринінг ембріонів виконується з використанням заплідненої яйцеклітини на 5-й або 6-й день розвитку (бластоцисти). Виконується біопсія трофектодерми — тих клітин, які в подальшому перетворилися б на оболонки плоду. Сам ембріон та кліткова маса при цьому не пошкоджуються, ймовірність успішної імплантації не зменшується. 

Далі виконується генетичний аналіз методом секвенування, що забезпечує максимальну точність результатів. З отриманої інформації лікар визначає, чи має ембріон нормальний хромосомний набір, чи є анеуплоїдії. Також ця інформація репродуктологами нашого медичного центру використовується для планування подальшої програми ЕКЗ, її коригування та визначення індивідуального плану лікування. 

Що дозволяє виявити преімплантаційний генетичний скринінг

Аналіз ембріонів PGS визначає трисомії та моносомії, часткові дуплікації та делеції, мозаїцизм, відсутність і надлишок цілих хромосом. Також дослідження дозволяє виявити найкращі для перенесення ембріони з нормальним хромосомним набором.  Детальні можливості PGS: 

Наскільки точний скринінг ембріонів перед ЕКЗ методом PGS? Точність даних — від 98 до 99 %, що робить його найінформативнішим методом преімплантаційного аналізу. 

Вплив на програму ЕКЗ та успішність вагітності

PGS значно покращує результати лікування безпліддя, а також підвищує шанси на успішну вагітність за протоколом ЕКЗ, адже дослідження дозволяє відібрати ембріони з нормальним хромосомним набором. Додаткові переваги дослідження: 

• успішність імплантації підвищується приблизно на 30 %;
• зниження ризику викидня;
• запобігає передачі складних генетичних перебудов та аномалій;
• скорочує кількість невдалих протоколів ЕКЗ до настання успішної вагітності. 

Тобто PGS підвищує шанси на успіх ЕКЗ, особливо у вікових пацієнток (старше 35 років) або тих, у кого раніше були невдалі вагітності. Детальне прогнозування робить лікар з урахуванням індивідуальної клінічної картини пари. 

Переваги нашого медичного центру

У нашому медичному центрі «Мати та дитина» — одна з найсучасніших репродуктивних лабораторій в Україні. Ключові аспекти: 

• власна генетична лабораторія з сучасним обладнанням;
• у нас працюють досвідчені ембріологи, репродуктологи та генетики,  які дотримуються міжнародних протоколів діагностики та лікування;
• застосовуємо персоніфікований підхід в програмах ЕКЗ;
• у нашому медичному центрі також можна пройти всі супутні дослідження, аналізи, проконсультуватися з лікарем та отримати детальний план консервативного лікування чи проведення ЕКЗ. 

Скільки коштує аналіз для виявлення хромосомних порушень? Вартість залежить від супутніх послуг, необхідних для виконання вибраного плану ЕКЗ, а також від кількості досліджуваних ембріонів. Щоб дізнатися точну ціну, слід записатися на консультацію до репродуктолога. Це можна зробити, залишивши заявку на нашому сайті або зателефонувавши за номерами, що вказані на головні сторінці.