Генетичне тестування деградованих ембріонів у Києві

Генетичне тестування деградованих ембріонів — це сучасна методика аналізу ембріонального матеріалу, яка дозволяє встановити точні причини зупинки його розвитку, визначити хромосомні аномалії. Все це допоможе лікарю надалі скласти більш точний та дієвий план лікування безпліддя. Дослідження виконується на ембріонах, які після ЕКЗ перестали розвиватися або не дійшли до стадії бластоцисти. 

У нашому медичному центрі «Мати та дитина» є усе необхідне обладнання та досвід для проведення такого генетичного тестування. Дослідження виконується з дотриманням міжнародних протоколів, що дає змогу отримати максимально достовірні результати. 

Що таке генетичне тестування ембріонів, що зупинились у розвитку

Аналіз ембріонів, що зупинились у розвитку — це лабораторне дослідження їхніх ДНК з використанням генетично-молекулярних технологій, таких як NGS чи CGH. Навіть у тій ситуації, коли розвиток зародка зупинився, він містить достатньо інформації для визначення хромосомного набору. 

Тестування дозволяє точно виявити, що стало причиною аномалії, виявити загальні тенденції роботи репродуктивної системи жінки, а також скоригувати тактику лікування для наступного ЕКЗ. 

Навіщо проводити аналіз

Основні цілі, для чого проводиться діагностика хромосомного набору деградованих ембріонів: 

• визначення хромосомних відхилень;
• оцінка життєздатності та якості ембріонів на генетичному рівні;
• прогнозування успішності майбутніх циклів ЕКЗ;
• підбір індивідуальної програми лікування безпліддя;
• оптимізація тактики стимуляції та переносу запліднених яйцеклітин. 

В яких випадках рекомендується провести тестування ембріонів? Якщо були попередні невдачі ЕКЗ, в разі зупинки розвитку більшості запліднених яйцеклітин, за підозри на хромосомні аномалії, парам з відомими генетичними ризиками. Також лікарі рекомендують обов’язково проводити лабораторну генетичну діагностику після ЕКЗ жінкам, яким понад 35 років. 

Як відбувається тестування і чи це безпечно

Основні етапи аналізу включають: забір ембріона та його передачу до лабораторії, виділення ДНК, генетичне дослідження, отримання результату. Процедура абсолютно безпечна, не впливає на репродуктивну функцію. 

Дослідження ембріонів дозволяє виявити: надлишок або нестачу хромосом, трисомії та моносомії, структурні перебудови, складні генетичні аномалії, несумісні з розвитком інші порушення. Отримані дані часто пояснюють, чому цикл ЕКЗ не приніс очікуваного результату. 

Вплив результатів на план лікування

Дослідження генетики ембріонів у подальшому допомагає: 

• змінити протокол стимуляції яєчників;
• вирішити, чи необхідно ПГТ-А в наступному циклі;
• підібрати препарати для лікування і точніше їхнє дозування;
• визначити, які яйцеклітини використати доцільніше: власні чи донорські;
• прогнозувати ризики під час наступних циклів ЕКЗ. 

Також слід зазначити, що для ембріону, що зупинився в розвитку, повторна біопсія не виконується, аналіз робиться на самому ембріональному матеріалі.  Порівняння методів тестування: 

Виявлення генетичних порушень дозволяє прогнозувати успішність виконання протоколу ЕКЗ у майбутньому, ефективніше підготувати організм жінки до вагітності, мінімізувати потенційні ризики. 

Чому слід обрати нашу лабораторію

Лабораторія нашого медичного центру «Мати та дитина» працює за міжнародними стандартами та використовує сучасне обладнання для проведення генетичного аналізу. Додаткові наші переваги: висока точність досліджень, на кожному етапі роботи лабораторії є контроль якості та відповідності, персоналізований підхід до інтерпретації результатів.  

Для уточнення актуальної ціни та запису на консультацію зв’яжіться з нами будь-яким зручним способом або залиште заявку на сайті. Вартість розраховується індивідуально, включає підготовку матеріалу, сам генетичний аналіз, висновок лікаря-генетика, консультацію репродуктолога стосовно зміни плану лікування.