Біопсія трофектодерми у Києві

Показання для проведення

Біопсія трофектодерми рекомендована парам, у яких:

• один або обоє партнерів є носіями спадкових захворювань;
• в анамнезі — два і більше викидні або завмерлі вагітності;
• жінці 35+, чоловіку 39+;
• у яйцеклітинах чи сперматозоїдах виявлені генетичні або хромосомні аномалії;
• у чоловіка спостерігається олігозооспермія, азооспермія чи високий рівень морфологічно змінених сперматозоїдів;
• було кілька невдалих спроб ЕКЗ.

«Сучасні методи PGT знижують кількість невдалих переносів і допомагають уникнути генетичних ризиків у парах з обтяженим анамнезом. Це не про “страхування”, а про грамотне планування здорової вагітності», — генетик, спеціаліст із репродуктивної медицини.

Як відбувається біопсія

Процедура проводиться в умовах спеціалізованої ембріологічної лабораторії та виконується за допомогою точних мікроманіпуляцій:

1. Ембріон досягає стадії бластоцисти (5–6 доба).
2. Ембріолог робить контрольований лазерний отвір в оболонці.
3. Відбирають 5–10 клітин трофектодерми — зовнішнього шару бластоцисти, а не внутрішньої клітинної маси, з якої формується дитина.
4. Ембріон повертають у культуру і заморожують для переносу після отримання результатів.

Методика забезпечує мінімальну травматичність. Безпечний відбір клітин не впливає на здатність ембріона до імплантації.

Що показує генетичний аналіз

Отриманий матеріал досліджують сучасними генетичними технологіями (NGS, PGT-A, PGT-M). Аналіз дозволяє виявити:

• хромосомні аномалії (анеуплоїдії: трисомії, моносомії);
• структурні перебудови хромосом;
• моногенні захворювання (муковісцидоз, спінальна м’язова атрофія, гемофілія та ін.);
• виключити синдром Дауна, Патау, Едвардса, Тернера, Кляйнфельду;
• зміни, що впливають на нормальний ембріональний розвиток;
• відхилення, які можуть спричинити зупинку розвитку, викидень або тяжкі генетичні синдроми.

Таким чином, аналіз допомагає вибрати найбільш життєздатний і генетично здоровий ембріон. Порівняння методів:

Переваги методу та безпечність

Переваги біопсії трофектодерми включають:

• високу точність діагностики (у порівнянні з біопсією на третю добу);
• відбір клітин, які не входять у майбутній організм дитини;
• контрольована процедура з мінімальним ризиком;
• можливість оцінки всіх хромосом;
• підвищення шансів на імплантацію та народження здорової дитини;
• зниження ризику невдалих вагітностей.

Завдяки сучасним технологіям та роботі досвідченого ембріолога вплив на ембріон мінімальний, а травматичність наближена до нуля. «Біопсія ембріона дозволяє нам отримати максимально достовірну інформацію про хромосомний статус зародка без шкоди для його розвитку. На етапі бластоцисти ембріон найстійкіший до мікроманіпуляцій», — лікар-репродуктолог.

Як біопсія трофектодерми підвищує ефективність ЕКЗ

Допоміжні репродуктивні технології використовують цей метод для того, щоб:

• оптимізувати програми ЕКЗ;
• запобігати передачі спадкових хвороб;
• суттєво підвищити успіх переносу;
• знизити навантаження на організм жінки, зменшуючи кількість невдалих циклів;
• проводити селекцію ембріонів на основі точної діагностики, а не лише морфології.

Це важливий інструмент репродуктивної медицини для пар, які хочуть отримати максимально прогнозований результат.

Чому слід обрати медичну клініку «Мати та дитина»

Лабораторія центру «Мати та дитина» спеціалізується на наданні медичних послуг, серед яких — проведення біопсії трофектодерми та подальша генетична діагностика ембріона відповідно до міжнародних протоколів. 

Ми використовуємо сучасне обладнання та технології, що забезпечують безпечний відбір клітин зародка з мінімальною травматичністю. Кожен етап процедури контролюється досвідченими ембріологами, а результати аналізів перевіряються кількома рівнями якості. Наші переваги:

• висока точність досліджень та можливість виявлення хромосомних аномалій і спадкових захворювань;
• застосування технологій, які дозволяють проводити аналіз навіть у складних випадках ембріонального розвитку;
• персоналізований підхід до кожної пари та індивідуальна інтерпретація результатів;
• комплексний супровід: від підготовки до ЕКЗ до консультації репродуктолога щодо корекції плану лікування.

Отже, сучасні методи генетичного скринінгу у нашій лабораторії значно підвищують ефективність програм ЕКЗ та допомагають зробити правильний вибір якісного ембріона. У клініці «Мати та дитина» ви отримаєте професійний супровід на кожному етапі лікування безпліддя та підтримку на шляху до щасливого батьківства.